Hãng Moderna đang tìm kiếm sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho loại vaccine cúm mới của hãng. Vaccine cúm sử dụng công nghệ mRNA đầu tiên này có tên gọi là mFlusiva, dành cho người từ 50 tuổi trở lên. Cuộc họp của ủy ban Tư vấn FDA là một bước quan trọng tiến tới quyết định cuối cùng trước mùa cúm mùa đông.

Hàng chục nghìn người Mỹ đã tử vong vì cúm mỗi năm, và người cao tuổi là một trong những nhóm đối tượng dễ bị tổn thương nhất. Hiện ở Mỹ có nhiều loại vaccine cúm khác nhau, bao gồm 3 loại được khuyến cáo đặc biệt cho người từ 65 tuổi trở lên. 

Tuy nhiên, vaccine được sản xuất bằng công nghệ mRNA từng đoạt giải Nobel có tốc độ sản xuất nhanh hơn các loại khác. Các chuyên gia cho rằng điều này có thể hữu ích nếu virus cúm biến đổi, đòi hỏi phải gấp rút sản xuất loại vaccine mới để đáp ứng phù hợp.

Trong nghiên cứu trên 40.000 người từ 50 tuổi trở lên, vaccine cúm sử dụng công nghệ mRNA của Moderna đã giảm số ca mắc cúm khoảng 27% so với những người được tiêm một loại vaccine khác thường được sử dụng. Trước cuộc họp, FDA đã công bố một đánh giá tích cực về dữ liệu trên, đồng thời báo cáo không có lo ngại nào về độ an toàn.

Moderna đang tìm kiếm sự chấp thuận hoàn toàn đối với việc sử dụng vaccine mFlusiva cho nhóm người từ 50 đến 64 tuổi, cũng như đối với nhóm người từ 65 tuổi trở lên, trong khi tiến hành các thử nghiệm bổ sung.

Hội đồng chuyên gia FDA cũng sẽ đánh giá nghiên cứu ở quy mô nhỏ hơn, cho thấy vaccine cúm của Moderna tạo ra kháng thể chống cúm tương tự như vaccine liều cao dành cho người cao tuổi. Đánh giá ban đầu của FDA lưu ý rằng vaccine mới này thiếu dữ liệu về người cao tuổi đang trong thể trạng sức khỏe rất yếu và những người có hệ miễn dịch kém.